Ajovy

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023

유효 성분:

fremanezumab

제공처:

Teva GmbH

ATC 코드:

N02CD03

INN (International Name):

fremanezumab

치료 그룹:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

치료 영역:

Mígreni Kvilla

치료 징후:

Ajovy er ætlað til að fyrirbyggja mígreni í fullorðnir sem hafa minnsta kosti 4 mígreni daga á mánuði.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2019-03-28

환자 정보 전단

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AJOVY 225 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
fremanezúmab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AJOVY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AJOVY
3.
Hvernig nota á AJOVY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AJOVY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AJOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AJOVY
AJOVY er lyf sem inniheldur virka innihaldsefnið fremanezúmab,
einstofna mótefni, sem er tegund
próteins sem greinir og tengist sértækum markefnum í líkamanum.
HVERNIG AJOVY VIRKAR
Efni í líkamanum sem nefnist kalsítónín genatengt peptíð (CGRP,
calcitonin gene-related peptide)
gegnir mikilvægu hlutverki í mígreni. Fremanezúmab tengist CGRP og
kemur í veg fyrir virkni þess.
Þessi minnkun á virkni CGRP dregur úr mígreniköstum.
VIÐ HVERJU AJOVY ER NOTAÐ
AJOVY er notað til að fyrirbyggja mígreni hjá fullorðnum sem eru
með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
HVER ÁVINNINGURINN ER AF NOTKUN AJOVY
AJOVY dregur úr tíðni mígrenikasta og höfuðverkjadaga. Þetta
lyf dregur einnig úr fötluninni sem
tengist mígreni og minnkar þörf fyrir lyf sem notuð eru til þess
að meðhöndla mígreniköst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AJOVY
_ _
EKKI MÁ NOTA AJOVY
ef um er að r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Ein áfyllt sprauta inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Áfylltur lyfjapenni
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Fremanezúmab er mannaðlagað einstofna mótefni, sem framleitt er í
frumum úr eggjastokkum
kínverskra hamstra (CHO) með raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða ópallýsandi, litlaus eða ljósgul lausn með pH 5,5 og
osmólalstyrk 300-450 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AJOVY er ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð við mígreni hjá
fullorðnum með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni með reynslu af greiningu og
meðferð mígrenis.
Skammtar
Tveir skömmtunarkostir eru í boði:
•
225 mg einu sinni í mánuði (mánaðarleg skömmtun) eða
•
675 mg á þriggja mánaða fresti (ársfjórðungsleg skömmtun)
Þegar skipt er um skammtaáætlun, skal gefa fyrsta skammtinn í
nýju áætluninni á næsta áætlaða
skömmtunardegi fyrri áætlunar.
Þegar meðferð er hafin með fremanezúmabi, má halda áfram
samhliða fyrirbyggjandi meðferð við
mígreni ef ávísandi læknir telur það nauðsynlegt (sjá kafla
5.1).
Meta skal árangur af meðferðinni innan 3 mánaða eftir að
meðferð er hafin. Taka skal frekari
ákvarðanir um áframhaldandi meðferð sérstaklega fyrir hvern
sjúkling. Mælt er með því að meta þörf
á áframhaldandi meðferð með reglulegu millibili eftir þetta.
3
_Skammtur sem gleymist _
Ef inndæling fremanezúmabs gleymist á fyrirhuguðum degi, skal
hefja skömmtun á ný eins fljótt og
auðið er og halda síðan meðferðaráætluninni áfram. Ekki má
gefa tvöfaldan skammt til að bæta upp
skammt sem gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmark
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기