AG-ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Доступна з:

ANGITA PHARMA INC.

Код атс:

M05BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ALENDRONIC ACID

Дозування:

70MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2020-10-08

Характеристики продукта

_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
AG-Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodique),
voie orale
USP
Régulateur du métabolisme osseux
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation: 275527
Date d’approbation initiale:
08 octobre 2020
Date
de
révision:
15
juin
2023
_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................ 4
4.4
Administration
.....................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................