AG-ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Mevcut itibaren:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodu:

M05BA04

INN (International Adı):

ALENDRONIC ACID

Doz:

70MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-10-08

Ürün özellikleri

_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
AG-Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodique),
voie orale
USP
Régulateur du métabolisme osseux
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation: 275527
Date d’approbation initiale:
08 octobre 2020
Date
de
révision:
15
juin
2023
_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................ 4
4.4
Administration
.....................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................