AG-ALENDRONATE SODIUM Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Dostupno od:

ANGITA PHARMA INC.

ATC koda:

M05BA04

INN (International ime):

ALENDRONIC ACID

Doziranje:

70MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2020-10-08

Svojstava lijeka

_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
AG-Alendronate Sodium
Comprimés d’alendronate monosodique
comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate
de sodique),
voie orale
USP
Régulateur du métabolisme osseux
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation: 275527
Date d’approbation initiale:
08 octobre 2020
Date
de
révision:
15
juin
2023
_AG-Alendronate Sodium _ _(alendronate monosodique) _
_Page 2 de 42 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modifications posologiques
............................................ 4
4.4
Administration
.....................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................