Afstyla

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lonoctocog alfa

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lonoctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-01-04

інформаційний буклет

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AFSTYLA 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 3.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lonoctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante de cadena
única)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es AFSTYLA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiece
a usar AFSTYLA
3.
Cómo usar AFSTYLA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AFSTYLA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AFSTYLA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se
produce mediante
tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es
lonoctocog alfa.
AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en
pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII es una
proteína necesaria para la coagulación
sanguínea. A los pacientes con hemofilia A les falta este factor, por
lo cual la sangre no se coagula tan
rápidamente como deber
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 3.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 100 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 200 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.500 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 300 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvent
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів