Afstyla

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lonoctocog alfa

Доступно од:

CSL Behring GmbH

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

lonoctocog alfa

Терапеутска група:

Antihemorrágicos

Терапеутска област:

Hemofilia A

Терапеутске индикације:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2017-01-04

Информативни летак

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AFSTYLA 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 3.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lonoctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante de cadena
única)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es AFSTYLA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiece
a usar AFSTYLA
3.
Cómo usar AFSTYLA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AFSTYLA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AFSTYLA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se
produce mediante
tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es
lonoctocog alfa.
AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en
pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII es una
proteína necesaria para la coagulación
sanguínea. A los pacientes con hemofilia A les falta este factor, por
lo cual la sangre no se coagula tan
rápidamente como deber
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 3.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 100 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 200 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.500 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 300 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvent
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената