Afstyla

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lonoctocog alfa

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikace:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-01-04

Informace pro uživatele

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AFSTYLA 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 3.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lonoctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante de cadena
única)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es AFSTYLA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiece
a usar AFSTYLA
3.
Cómo usar AFSTYLA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AFSTYLA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AFSTYLA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se
produce mediante
tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es
lonoctocog alfa.
AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en
pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII es una
proteína necesaria para la coagulación
sanguínea. A los pacientes con hemofilia A les falta este factor, por
lo cual la sangre no se coagula tan
rápidamente como deber
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 3.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 100 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 200 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.500 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 300 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvent
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů