Afstyla

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-07-2022
SPC SPC (SPC)
25-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

lonoctocog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

lonoctocog alfa

therapeutic_group:

Antihemorrágicos

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-01-04

PIL

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AFSTYLA 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 3.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lonoctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante de cadena
única)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es AFSTYLA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiece
a usar AFSTYLA
3.
Cómo usar AFSTYLA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AFSTYLA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AFSTYLA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se
produce mediante
tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es
lonoctocog alfa.
AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en
pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII es una
proteína necesaria para la coagulación
sanguínea. A los pacientes con hemofilia A les falta este factor, por
lo cual la sangre no se coagula tan
rápidamente como deber
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 3.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 100 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 200 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.500 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 300 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvent
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 25-07-2022
SPC SPC չեխերեն 25-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 25-07-2022
SPC SPC դանիերեն 25-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 25-07-2022
SPC SPC էստոներեն 25-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 25-07-2022
SPC SPC հունարեն 25-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 25-07-2022
SPC SPC անգլերեն 25-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 25-07-2022
SPC SPC իտալերեն 25-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 25-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 25-07-2022
SPC SPC մալթերեն 25-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 25-07-2022
SPC SPC լեհերեն 25-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 25-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 25-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history