Afstyla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lonoctocog alfa

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

lonoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorrágicos

المجال العلاجي:

Hemofilia A

الخصائص العلاجية:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-01-04

نشرة المعلومات

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AFSTYLA 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 1.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 2.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AFSTYLA 3.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
lonoctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante de cadena
única)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es AFSTYLA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo empiece
a usar AFSTYLA
3.
Cómo usar AFSTYLA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AFSTYLA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AFSTYLA
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se
produce mediante
tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es
lonoctocog alfa.
AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en
pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII es una
proteína necesaria para la coagulación
sanguínea. A los pacientes con hemofilia A les falta este factor, por
lo cual la sangre no se coagula tan
rápidamente como deber
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 2.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
AFSTYLA 3.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 100 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII de coagulación
recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 200 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.000 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 2,5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 1.500 UI, polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.500 UI de factor VIII de
coagulación recombinante de cadena
única
_ _
(rVIII de cadena única, DCI = lonoctocog alfa). Después de la
reconstitución con 5 ml de
agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 300 UI/ml
de rVIII de cadena única.
AFSTYLA 2.000 UI, polvo y disolvent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات