Aerinaze

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

R01BA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine, pseudoephedrine

Терапевтична група:

Nosni pripravki

Терапевтична области:

Rinitis, alergični, sezonski

Терапевтичні свідчення:

Simptomatsko zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja nazalna kongestija.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2007-07-30

інформаційний буклет

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/399/001
2 tableti s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/002
4 tablete s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/003
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/004
10 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/005
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/006
20 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerinaze
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
desloratadin/psevdoefedrinijev sulfat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
desloratadin/psevdoefedrinijev sulfat
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu.
GLEJTE POGLAVJE 4
.
KAJ VS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 2,5 mg desloratadina in 120 mg
psevdoefedrinijevega sulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
modro-bela ovalna dvoplastna tableta z oznako “D12” na modri
plasti tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerinaze je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za simptomatsko
zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja
kongestija nosne sluznice.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Aerinaze je ena tableta dvakrat na dan.
Priporočenega odmerka in dolžine zdravljenja se ne sme prekoračiti.
Zdravljenje naj bo čim krajše in z njim ne smete nadaljevati po
izginotju simptomov. Priporočljivo je,
da dolžino zdravljenja omejite na približno 10 dni, saj lahko pri
kronični uporabi aktivnost
psevdoefedrinijevega sulfata postopoma upada. Po zmanjšanju
kongestije sluznice zgornjih dihal
lahko zdravljenje nadaljujete z desloratadinom samim, če je potrebno.
_Starejši bolniki _
Bolniki, stari 60 let ali več, imajo večjo verjetnost za pojav
neželenih učinkov pri jemanju
simpatikomimetičnih zdravil, kot je psevdoefedrinijev sulfat. Varnost
in učinkovitost zdravila
Aerinaze pri tej skupini bolnikov nista bili dokazani in ni zadostnih
podatkov, da bi podali ustrezna
priporočila o odmerjanju. Zato je treba pri bolnikih, ki so starejši
od 60 let, zdravilo Aerinaze
uporabljati previdno.
_Bolniki z okvaro ledvic ali jeter _
Varnost in učinkovitost zdravila Aerinaze nista bili dokazani pri
bolnikih z okvarjenim delovanjem
ledvic ali jeter in ni zadostnih podatkov, da bi podali ustrezna
priporočila o odmerjanju. Uporaba
zdravila Aerinaze ni priporočljiva pri bolnikih z okvarjenim
delovanjem ledvic ali jeter.
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів