Aerinaze

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapêutico:

Nosni pripravki

Área terapêutica:

Rinitis, alergični, sezonski

Indicações terapêuticas:

Simptomatsko zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja nazalna kongestija.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2007-07-30

Folheto informativo - Bula

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/399/001
2 tableti s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/002
4 tablete s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/003
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/004
10 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/005
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/07/399/006
20 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerinaze
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
desloratadin/psevdoefedrinijev sulfat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
desloratadin/psevdoefedrinijev sulfat
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni
v tem navodilu.
GLEJTE POGLAVJE 4
.
KAJ VS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 2,5 mg desloratadina in 120 mg
psevdoefedrinijevega sulfata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
modro-bela ovalna dvoplastna tableta z oznako “D12” na modri
plasti tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerinaze je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za simptomatsko
zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja
kongestija nosne sluznice.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Aerinaze je ena tableta dvakrat na dan.
Priporočenega odmerka in dolžine zdravljenja se ne sme prekoračiti.
Zdravljenje naj bo čim krajše in z njim ne smete nadaljevati po
izginotju simptomov. Priporočljivo je,
da dolžino zdravljenja omejite na približno 10 dni, saj lahko pri
kronični uporabi aktivnost
psevdoefedrinijevega sulfata postopoma upada. Po zmanjšanju
kongestije sluznice zgornjih dihal
lahko zdravljenje nadaljujete z desloratadinom samim, če je potrebno.
_Starejši bolniki _
Bolniki, stari 60 let ali več, imajo večjo verjetnost za pojav
neželenih učinkov pri jemanju
simpatikomimetičnih zdravil, kot je psevdoefedrinijev sulfat. Varnost
in učinkovitost zdravila
Aerinaze pri tej skupini bolnikov nista bili dokazani in ni zadostnih
podatkov, da bi podali ustrezna
priporočila o odmerjanju. Zato je treba pri bolnikih, ki so starejši
od 60 let, zdravilo Aerinaze
uporabljati previdno.
_Bolniki z okvaro ledvic ali jeter _
Varnost in učinkovitost zdravila Aerinaze nista bili dokazani pri
bolnikih z okvarjenim delovanjem
ledvic ali jeter in ni zadostnih podatkov, da bi podali ustrezna
priporočila o odmerjanju. Uporaba
zdravila Aerinaze ni priporočljiva pri bolnikih z okvarjenim
delovanjem ledvic ali jeter.
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2022

Ver histórico de documentos