Advagraf

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

takrolimus

Доступна з:

Astellas Pharma Europe BV

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunsuppressive

Терапевтична области:

Graft-avvisning

Терапевтичні свідчення:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2007-04-23

інформаційний буклет

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Advagraf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Advagraf
3.
Hvordan du bruker Advagraf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Advagraf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADVAGRAF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Advagraf inneholder virkestoffet takrolimus. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
immunhemmende midler. Etter at du har fått transplantert et organ
(lever, nyre) vil kroppens
immunsystem prøve å avstøte det nye organet. Advagraf brukes til å
kontrollere denne
immunreaksjonen og hjelpe kroppen til å godta det transplanterte
organet.
Du kan også få behandling med Advagraf dersom du har en
avstøtingsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Advagraf brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADVAGRAF
BRUK IKKE ADVAGRAF
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller andre
makrolidantibiotika (f.eks. erytromycin,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 51,09 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 102,17 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 306,52 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 510,9 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin (0,48 % av
totalinnholdet i trykkfargen).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard.
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “0.5 mg” med rødt på den lysegule øvre
del av kapselen og “

647” på den
oransje nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “1 mg” med rødt på den hvite øvre del
av kapselen og “

677” på den oransje
nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “3 mg” med rødt på den oransje øvre del
av kaps
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів