Advagraf

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

takrolimus

Disponível em:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

immunsuppressive

Área terapêutica:

Graft-avvisning

Indicações terapêuticas:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2007-04-23

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Advagraf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Advagraf
3.
Hvordan du bruker Advagraf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Advagraf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADVAGRAF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Advagraf inneholder virkestoffet takrolimus. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
immunhemmende midler. Etter at du har fått transplantert et organ
(lever, nyre) vil kroppens
immunsystem prøve å avstøte det nye organet. Advagraf brukes til å
kontrollere denne
immunreaksjonen og hjelpe kroppen til å godta det transplanterte
organet.
Du kan også få behandling med Advagraf dersom du har en
avstøtingsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Advagraf brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADVAGRAF
BRUK IKKE ADVAGRAF
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller andre
makrolidantibiotika (f.eks. erytromycin,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 51,09 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 102,17 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 306,52 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 510,9 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin (0,48 % av
totalinnholdet i trykkfargen).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard.
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “0.5 mg” med rødt på den lysegule øvre
del av kapselen og “

647” på den
oransje nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “1 mg” med rødt på den hvite øvre del
av kapselen og “

677” på den oransje
nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “3 mg” med rødt på den oransje øvre del
av kaps
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos