Advagraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Graft-avvisning

Terapeutiske indikationer:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-04-23

Indlægsseddel

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Advagraf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Advagraf
3.
Hvordan du bruker Advagraf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Advagraf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADVAGRAF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Advagraf inneholder virkestoffet takrolimus. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles
immunhemmende midler. Etter at du har fått transplantert et organ
(lever, nyre) vil kroppens
immunsystem prøve å avstøte det nye organet. Advagraf brukes til å
kontrollere denne
immunreaksjonen og hjelpe kroppen til å godta det transplanterte
organet.
Du kan også få behandling med Advagraf dersom du har en
avstøtingsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Advagraf brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADVAGRAF
BRUK IKKE ADVAGRAF
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller andre
makrolidantibiotika (f.eks. erytromycin,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 51,09 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 102,17 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 306,52 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin
(0,48 % av totalinnholdet i trykkfargen).
Advagraf 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver kapsel inneholder 510,9 mg
laktose.
Trykkfargen som brukes ved merking av kapslene inneholder spormengder
av soyalecitin (0,48 % av
totalinnholdet i trykkfargen).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard.
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “0.5 mg” med rødt på den lysegule øvre
del av kapselen og “

647” på den
oransje nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “1 mg” med rødt på den hvite øvre del
av kapselen og “

677” på den oransje
nedre del av kapselen. Inneholder hvitt pulver.
Advagraf 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt “3 mg” med rødt på den oransje øvre del
av kaps
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik