Adrovance

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

M05BB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alendronic acid, colecalciferol

Терапевтична група:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Терапевтична области:

Osteoporoos, postmenopausis

Терапевтичні свідчення:

Menopausijärgse osteoporoosi ravi D-vitamiini puudulikkusega patsientidel. Adrovance vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2007-01-04

інформаційний буклет

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADROVANCE 70 MG/2800 RÜ TABLETID
ADROVANCE 70 MG/5600 RÜ TABLETID
alendroonhape/kolekaltsiferool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Enne ravimi kasutamist on eriti tähtis aru saada informatsioonist,
mis on esitatud lõigus 3.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADROVANCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADROVANCE’i võtmist
3.
Kuidas ADROVANCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADROVANCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADROVANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON ADROVANCE?
ADROVANCE on tablett, mis sisaldab kahte toimeainet – alendroonhapet
(tavaliselt nimetatakse
alendronaadiks) ja kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
MIS ON ALENDRONAAT?
Alendronaat on mittehormonaalne ravim, mis kuulub bisfosfonaatide
ravimrühma. Alendronaat väldib
luukoe hõrenemist postmenopausis olevatel naistel ja soodustab luukoe
taastumist. Ravim vähendab
lülisamba ja puusaluumurdude tekkeohtu.
MIS ON D-VITAMIIN?
D-vitamiin on asendamatu toitaine, mis on vajalik kaltsiumi
imendumiseks ja tervete luude
olemasoluks. Organism omastab toidust kaltsiumi korralikult vaid
juhul, kui D-vitamiini sisaldus on
selles piisav. Väga vähesed toidud sisaldavad D-vitamiini. Põhiline
allikas on suvine päikesevalgus,
mis toodab D-vitamiini meie nahas. Vananedes D-vitamiini tootmine
nahas väheneb. D-vitamiini liiga
madala sisalduse tagajärjel võib väheneda luumass ja tekkida
osteoporoos. Tõsine D-vitamiini vaegus
või
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
70 mikrogrammi (2800 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 62 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 8 mg
sahharoosi.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
140 mikrogrammi (5600 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 16 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Modifitseeritud kapslikujulised valged või valkjad tabletid, mille
ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Modifitseeritud ristkülikukujulised valged või valkjad tabletid,
mille ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „270“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ADROVANCE on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks
D-vitamiini vaeguse riskiga
naistel. See vähendab lülisamba ja reieluu proksimaalse osa murdude
riski.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord nädalas.
Patsientidele tuleb selgitada, et kui nad unustavad ADROVANCE’i
annuse võtmata, siis tuleb üks
tablett sisse võtta meenumisele järgneval hommikul. Samal päeval ei
tohi võtta sisse kahte tabletti,
kuid edaspidi tuleb ravimit manustada esialgselt plaanitud päeval
kord nädalas.
Lähtuvalt osteoporoosi haiguse kulust on ADROVANCE ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
3
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes ADROVANCE võimalikke riske ja
kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasut
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів