Adrovance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

M05BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

alendronic acid, colecalciferol

चिकित्सीय समूह:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoos, postmenopausis

चिकित्सीय संकेत:

Menopausijärgse osteoporoosi ravi D-vitamiini puudulikkusega patsientidel. Adrovance vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-04

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADROVANCE 70 MG/2800 RÜ TABLETID
ADROVANCE 70 MG/5600 RÜ TABLETID
alendroonhape/kolekaltsiferool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Enne ravimi kasutamist on eriti tähtis aru saada informatsioonist,
mis on esitatud lõigus 3.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADROVANCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADROVANCE’i võtmist
3.
Kuidas ADROVANCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADROVANCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADROVANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON ADROVANCE?
ADROVANCE on tablett, mis sisaldab kahte toimeainet – alendroonhapet
(tavaliselt nimetatakse
alendronaadiks) ja kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
MIS ON ALENDRONAAT?
Alendronaat on mittehormonaalne ravim, mis kuulub bisfosfonaatide
ravimrühma. Alendronaat väldib
luukoe hõrenemist postmenopausis olevatel naistel ja soodustab luukoe
taastumist. Ravim vähendab
lülisamba ja puusaluumurdude tekkeohtu.
MIS ON D-VITAMIIN?
D-vitamiin on asendamatu toitaine, mis on vajalik kaltsiumi
imendumiseks ja tervete luude
olemasoluks. Organism omastab toidust kaltsiumi korralikult vaid
juhul, kui D-vitamiini sisaldus on
selles piisav. Väga vähesed toidud sisaldavad D-vitamiini. Põhiline
allikas on suvine päikesevalgus,
mis toodab D-vitamiini meie nahas. Vananedes D-vitamiini tootmine
nahas väheneb. D-vitamiini liiga
madala sisalduse tagajärjel võib väheneda luumass ja tekkida
osteoporoos. Tõsine D-vitamiini vaegus
või
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
70 mikrogrammi (2800 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 62 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 8 mg
sahharoosi.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
140 mikrogrammi (5600 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 16 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Modifitseeritud kapslikujulised valged või valkjad tabletid, mille
ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Modifitseeritud ristkülikukujulised valged või valkjad tabletid,
mille ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „270“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ADROVANCE on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks
D-vitamiini vaeguse riskiga
naistel. See vähendab lülisamba ja reieluu proksimaalse osa murdude
riski.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord nädalas.
Patsientidele tuleb selgitada, et kui nad unustavad ADROVANCE’i
annuse võtmata, siis tuleb üks
tablett sisse võtta meenumisele järgneval hommikul. Samal päeval ei
tohi võtta sisse kahte tabletti,
kuid edaspidi tuleb ravimit manustada esialgselt plaanitud päeval
kord nädalas.
Lähtuvalt osteoporoosi haiguse kulust on ADROVANCE ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
3
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes ADROVANCE võimalikke riske ja
kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasut
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें