Adrovance

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

M05BB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeuttinen ryhmä:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeuttinen alue:

Osteoporoos, postmenopausis

Käyttöaiheet:

Menopausijärgse osteoporoosi ravi D-vitamiini puudulikkusega patsientidel. Adrovance vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-04

Pakkausseloste

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADROVANCE 70 MG/2800 RÜ TABLETID
ADROVANCE 70 MG/5600 RÜ TABLETID
alendroonhape/kolekaltsiferool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Enne ravimi kasutamist on eriti tähtis aru saada informatsioonist,
mis on esitatud lõigus 3.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADROVANCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADROVANCE’i võtmist
3.
Kuidas ADROVANCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADROVANCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADROVANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON ADROVANCE?
ADROVANCE on tablett, mis sisaldab kahte toimeainet – alendroonhapet
(tavaliselt nimetatakse
alendronaadiks) ja kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
MIS ON ALENDRONAAT?
Alendronaat on mittehormonaalne ravim, mis kuulub bisfosfonaatide
ravimrühma. Alendronaat väldib
luukoe hõrenemist postmenopausis olevatel naistel ja soodustab luukoe
taastumist. Ravim vähendab
lülisamba ja puusaluumurdude tekkeohtu.
MIS ON D-VITAMIIN?
D-vitamiin on asendamatu toitaine, mis on vajalik kaltsiumi
imendumiseks ja tervete luude
olemasoluks. Organism omastab toidust kaltsiumi korralikult vaid
juhul, kui D-vitamiini sisaldus on
selles piisav. Väga vähesed toidud sisaldavad D-vitamiini. Põhiline
allikas on suvine päikesevalgus,
mis toodab D-vitamiini meie nahas. Vananedes D-vitamiini tootmine
nahas väheneb. D-vitamiini liiga
madala sisalduse tagajärjel võib väheneda luumass ja tekkida
osteoporoos. Tõsine D-vitamiini vaegus
või
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
70 mikrogrammi (2800 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 62 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 8 mg
sahharoosi.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
140 mikrogrammi (5600 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 16 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Modifitseeritud kapslikujulised valged või valkjad tabletid, mille
ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Modifitseeritud ristkülikukujulised valged või valkjad tabletid,
mille ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „270“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ADROVANCE on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks
D-vitamiini vaeguse riskiga
naistel. See vähendab lülisamba ja reieluu proksimaalse osa murdude
riski.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord nädalas.
Patsientidele tuleb selgitada, et kui nad unustavad ADROVANCE’i
annuse võtmata, siis tuleb üks
tablett sisse võtta meenumisele järgneval hommikul. Samal päeval ei
tohi võtta sisse kahte tabletti,
kuid edaspidi tuleb ravimit manustada esialgselt plaanitud päeval
kord nädalas.
Lähtuvalt osteoporoosi haiguse kulust on ADROVANCE ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
3
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes ADROVANCE võimalikke riske ja
kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasut
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia