Adrovance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

M05BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alendronic acid, colecalciferol

Ārstniecības grupa:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Ārstniecības joma:

Osteoporoos, postmenopausis

Ārstēšanas norādes:

Menopausijärgse osteoporoosi ravi D-vitamiini puudulikkusega patsientidel. Adrovance vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-01-04

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADROVANCE 70 MG/2800 RÜ TABLETID
ADROVANCE 70 MG/5600 RÜ TABLETID
alendroonhape/kolekaltsiferool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Enne ravimi kasutamist on eriti tähtis aru saada informatsioonist,
mis on esitatud lõigus 3.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADROVANCE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADROVANCE’i võtmist
3.
Kuidas ADROVANCE’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADROVANCE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADROVANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON ADROVANCE?
ADROVANCE on tablett, mis sisaldab kahte toimeainet – alendroonhapet
(tavaliselt nimetatakse
alendronaadiks) ja kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
MIS ON ALENDRONAAT?
Alendronaat on mittehormonaalne ravim, mis kuulub bisfosfonaatide
ravimrühma. Alendronaat väldib
luukoe hõrenemist postmenopausis olevatel naistel ja soodustab luukoe
taastumist. Ravim vähendab
lülisamba ja puusaluumurdude tekkeohtu.
MIS ON D-VITAMIIN?
D-vitamiin on asendamatu toitaine, mis on vajalik kaltsiumi
imendumiseks ja tervete luude
olemasoluks. Organism omastab toidust kaltsiumi korralikult vaid
juhul, kui D-vitamiini sisaldus on
selles piisav. Väga vähesed toidud sisaldavad D-vitamiini. Põhiline
allikas on suvine päikesevalgus,
mis toodab D-vitamiini meie nahas. Vananedes D-vitamiini tootmine
nahas väheneb. D-vitamiini liiga
madala sisalduse tagajärjel võib väheneda luumass ja tekkida
osteoporoos. Tõsine D-vitamiini vaegus
või
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
70 mikrogrammi (2800 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 62 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 8 mg
sahharoosi.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Üks tablett sisaldab 70 mg alendroonhapet (naatriumtrihüdraadina) ja
140 mikrogrammi (5600 RÜ)
kolekaltsiferooli (D
3
-vitamiin).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (veevaba laktoosina) ja 16 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
ADROVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid
Modifitseeritud kapslikujulised valged või valkjad tabletid, mille
ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid
Modifitseeritud ristkülikukujulised valged või valkjad tabletid,
mille ühel küljel on luu kujutis ja teisel
küljel „270“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ADROVANCE on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks
D-vitamiini vaeguse riskiga
naistel. See vähendab lülisamba ja reieluu proksimaalse osa murdude
riski.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord nädalas.
Patsientidele tuleb selgitada, et kui nad unustavad ADROVANCE’i
annuse võtmata, siis tuleb üks
tablett sisse võtta meenumisele järgneval hommikul. Samal päeval ei
tohi võtta sisse kahte tabletti,
kuid edaspidi tuleb ravimit manustada esialgselt plaanitud päeval
kord nädalas.
Lähtuvalt osteoporoosi haiguse kulust on ADROVANCE ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
3
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt kaaludes ADROVANCE võimalikke riske ja
kasu individuaalsetele
patsientidele, eriti viie või enama kasut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-05-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi