Adasuve

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

loxapine

Доступна з:

Ferrer Internacional S.A.

Код атс:

N05AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

loxapine

Терапевтична група:

Sistema nervuża

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

Adasuve huwa indikat għall-kontroll rapidu ta 'aġitazzjoni ħafifa għal moderata f'pazjenti adulti bi skiżofrenja jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu trattament regolari immedjatament wara l-kontroll ta 'sintomi ta' aġitazzjoni akuta.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2013-02-20

інформаційний буклет

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
4.5 mg trab man-nifs ta’ ADASUVE, loxapine lest minn qabel
loxapine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu ADASUVE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
3.
Kif għandek tuża ADASUVE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif għandek taħżen ADASUVE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu ADASUVE u gћalxiex jintuża
ADASUVE fih is-sustanza attiva loxapine, li tagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. ADASUVE jaħdem billi jimblokka ċerti sustanzi
kimiċi fil-moħħ (newrotrażmettituri)
bħad-dopamina u s-serotonina u b’hekk jikkalma u jnaqqas l-imġiba
aggressiva.
ADASUVE jintuża biex jikkura s-sintomi akuti ta’ aġitazzjoni
ħafifa sa moderata li jistgħu jseħħu
f’pazjenti adulti li għandhom skizofrenija jew disturbi bipolari.
Dan huwa mard ikkaratterizzat minn
sintomi bħal:
•
(Skizofrenija) Li tisma’, li tara, jew li tħoss affarijiet li
mhumiex hemm, li tkun suspettuż,
twemmin żbaljat, diskors u mġiba inkoerenti u nuqqas ta’
emozzjonijiet. Il-persuni b’din il-
kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi jew
taħt tensjoni.
•
(Mard bipolari) Li tħossok kuntent ħafna, li jkollok ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, li jkollok
bżonn ħafna anqas ħin ta’ rqad, li titkellem malajr bla ma
taħseb dak li se tgħid,u xi drabi
irritabbiltà severa.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
Tużax ADASUVE
•
jekk inti allerġiku għal loxapine jew amoxapine;
•
jekk għandek sintomi 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADASUVE 4.5 mg trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalatur ta’ doża waħda fih 5 mg loxapine u jagħti 4.5 mg
loxapine.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Strument abjad b’biċċa tal-ħalq fuq naħa u biċċa li tinġibed
ħierġa ’l barra min-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
ADASUVE huwa indikat għall-kontroll rapidu ta’ aġitazzjoni ħafifa
għal moderata f’pazjenti adulti bi
skiżofrenija jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu
trattament regolari immedjatament
wara l-kontroll tas-sintomi ta’ aġitazzjoni akuta.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
ADASUVE għandu jingħata f’ambitu mediku taħt is-superviżjoni
diretta ta’ professjonist tal-kura tas-
saħħa. Il-pazjenti għandhom jiġu osservati matul l-ewwel siegħa
wara kull doża għal sinjali u sintomi
ta’ bronkospażmu.
Għandu jkun hemm disponibbli trattament bi bronkodilatur beta-agonist
li jaħdem malajr
għat-trattament ta’ effetti sekondarji respiratorji serji
(bronkospażmu) possibbli.
Pożoloġija
Id-doża inizjali rakkomandata ta’ ADASUVE hija 9.1 mg. Billi din
id-doża ma tistax tintlaħaq b’din
il-preżentazzjoni
(ADASUVE
4.5 mg),
il-preżentazzjoni
ADASUVE
9.1 mg
għandha
tintuża
inizjalment. Tista’ tingħata t-tieni doża wara sagħtejn, jekk
tkun meħtieġa. M’għandhomx jingħataw
aktar minn żewġ dożi.
Tista’ tingħata doża aktar baxxa ta’ 4.5 mg jekk id-doża ta’
9.1 mg ma tkunx ittollerata qabel mill-
pazjent jew jekk it-tabib jiddeċiedi li doża aktar baxxa tkun aktar
adattata.
Anzjani
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ ADASUVE f’pazjenti ta’ ’l fuq
minn 65 sena ma ġewx determinati s’issa.
Ma hemmx dejta disponibbli.
Indeboliment renali u/jew epatiku
ADASUVE ma ġiex studjat f’pazjenti b’indeboliment renali jew
epat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів