Adasuve

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

loxapine

Disponible depuis:

Ferrer Internacional S.A.

Code ATC:

N05AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

loxapine

Groupe thérapeutique:

Sistema nervuża

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Adasuve huwa indikat għall-kontroll rapidu ta 'aġitazzjoni ħafifa għal moderata f'pazjenti adulti bi skiżofrenja jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu trattament regolari immedjatament wara l-kontroll ta 'sintomi ta' aġitazzjoni akuta.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2013-02-20

Notice patient

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
4.5 mg trab man-nifs ta’ ADASUVE, loxapine lest minn qabel
loxapine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu ADASUVE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
3.
Kif għandek tuża ADASUVE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif għandek taħżen ADASUVE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu ADASUVE u gћalxiex jintuża
ADASUVE fih is-sustanza attiva loxapine, li tagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. ADASUVE jaħdem billi jimblokka ċerti sustanzi
kimiċi fil-moħħ (newrotrażmettituri)
bħad-dopamina u s-serotonina u b’hekk jikkalma u jnaqqas l-imġiba
aggressiva.
ADASUVE jintuża biex jikkura s-sintomi akuti ta’ aġitazzjoni
ħafifa sa moderata li jistgħu jseħħu
f’pazjenti adulti li għandhom skizofrenija jew disturbi bipolari.
Dan huwa mard ikkaratterizzat minn
sintomi bħal:
•
(Skizofrenija) Li tisma’, li tara, jew li tħoss affarijiet li
mhumiex hemm, li tkun suspettuż,
twemmin żbaljat, diskors u mġiba inkoerenti u nuqqas ta’
emozzjonijiet. Il-persuni b’din il-
kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi jew
taħt tensjoni.
•
(Mard bipolari) Li tħossok kuntent ħafna, li jkollok ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, li jkollok
bżonn ħafna anqas ħin ta’ rqad, li titkellem malajr bla ma
taħseb dak li se tgħid,u xi drabi
irritabbiltà severa.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
Tużax ADASUVE
•
jekk inti allerġiku għal loxapine jew amoxapine;
•
jekk għandek sintomi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADASUVE 4.5 mg trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalatur ta’ doża waħda fih 5 mg loxapine u jagħti 4.5 mg
loxapine.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Strument abjad b’biċċa tal-ħalq fuq naħa u biċċa li tinġibed
ħierġa ’l barra min-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
ADASUVE huwa indikat għall-kontroll rapidu ta’ aġitazzjoni ħafifa
għal moderata f’pazjenti adulti bi
skiżofrenija jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu
trattament regolari immedjatament
wara l-kontroll tas-sintomi ta’ aġitazzjoni akuta.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
ADASUVE għandu jingħata f’ambitu mediku taħt is-superviżjoni
diretta ta’ professjonist tal-kura tas-
saħħa. Il-pazjenti għandhom jiġu osservati matul l-ewwel siegħa
wara kull doża għal sinjali u sintomi
ta’ bronkospażmu.
Għandu jkun hemm disponibbli trattament bi bronkodilatur beta-agonist
li jaħdem malajr
għat-trattament ta’ effetti sekondarji respiratorji serji
(bronkospażmu) possibbli.
Pożoloġija
Id-doża inizjali rakkomandata ta’ ADASUVE hija 9.1 mg. Billi din
id-doża ma tistax tintlaħaq b’din
il-preżentazzjoni
(ADASUVE
4.5 mg),
il-preżentazzjoni
ADASUVE
9.1 mg
għandha
tintuża
inizjalment. Tista’ tingħata t-tieni doża wara sagħtejn, jekk
tkun meħtieġa. M’għandhomx jingħataw
aktar minn żewġ dożi.
Tista’ tingħata doża aktar baxxa ta’ 4.5 mg jekk id-doża ta’
9.1 mg ma tkunx ittollerata qabel mill-
pazjent jew jekk it-tabib jiddeċiedi li doża aktar baxxa tkun aktar
adattata.
Anzjani
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ ADASUVE f’pazjenti ta’ ’l fuq
minn 65 sena ma ġewx determinati s’issa.
Ma hemmx dejta disponibbli.
Indeboliment renali u/jew epatiku
ADASUVE ma ġiex studjat f’pazjenti b’indeboliment renali jew
epat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2013
Notice patient Notice patient danois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2013
Notice patient Notice patient grec 14-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2013
Notice patient Notice patient français 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2013
Notice patient Notice patient italien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2013
Notice patient Notice patient letton 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient croate 14-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents