Adasuve

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

loxapine

Mevcut itibaren:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kodu:

N05AH01

INN (International Adı):

loxapine

Terapötik grubu:

Sistema nervuża

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Adasuve huwa indikat għall-kontroll rapidu ta 'aġitazzjoni ħafifa għal moderata f'pazjenti adulti bi skiżofrenja jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu trattament regolari immedjatament wara l-kontroll ta 'sintomi ta' aġitazzjoni akuta.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
4.5 mg trab man-nifs ta’ ADASUVE, loxapine lest minn qabel
loxapine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu ADASUVE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
3.
Kif għandek tuża ADASUVE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif għandek taħżen ADASUVE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu ADASUVE u gћalxiex jintuża
ADASUVE fih is-sustanza attiva loxapine, li tagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. ADASUVE jaħdem billi jimblokka ċerti sustanzi
kimiċi fil-moħħ (newrotrażmettituri)
bħad-dopamina u s-serotonina u b’hekk jikkalma u jnaqqas l-imġiba
aggressiva.
ADASUVE jintuża biex jikkura s-sintomi akuti ta’ aġitazzjoni
ħafifa sa moderata li jistgħu jseħħu
f’pazjenti adulti li għandhom skizofrenija jew disturbi bipolari.
Dan huwa mard ikkaratterizzat minn
sintomi bħal:
•
(Skizofrenija) Li tisma’, li tara, jew li tħoss affarijiet li
mhumiex hemm, li tkun suspettuż,
twemmin żbaljat, diskors u mġiba inkoerenti u nuqqas ta’
emozzjonijiet. Il-persuni b’din il-
kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi jew
taħt tensjoni.
•
(Mard bipolari) Li tħossok kuntent ħafna, li jkollok ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, li jkollok
bżonn ħafna anqas ħin ta’ rqad, li titkellem malajr bla ma
taħseb dak li se tgħid,u xi drabi
irritabbiltà severa.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADASUVE
Tużax ADASUVE
•
jekk inti allerġiku għal loxapine jew amoxapine;
•
jekk għandek sintomi 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADASUVE 4.5 mg trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalatur ta’ doża waħda fih 5 mg loxapine u jagħti 4.5 mg
loxapine.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Strument abjad b’biċċa tal-ħalq fuq naħa u biċċa li tinġibed
ħierġa ’l barra min-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
ADASUVE huwa indikat għall-kontroll rapidu ta’ aġitazzjoni ħafifa
għal moderata f’pazjenti adulti bi
skiżofrenija jew disturb bipolari. Il-pazjenti għandhom jirċievu
trattament regolari immedjatament
wara l-kontroll tas-sintomi ta’ aġitazzjoni akuta.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
ADASUVE għandu jingħata f’ambitu mediku taħt is-superviżjoni
diretta ta’ professjonist tal-kura tas-
saħħa. Il-pazjenti għandhom jiġu osservati matul l-ewwel siegħa
wara kull doża għal sinjali u sintomi
ta’ bronkospażmu.
Għandu jkun hemm disponibbli trattament bi bronkodilatur beta-agonist
li jaħdem malajr
għat-trattament ta’ effetti sekondarji respiratorji serji
(bronkospażmu) possibbli.
Pożoloġija
Id-doża inizjali rakkomandata ta’ ADASUVE hija 9.1 mg. Billi din
id-doża ma tistax tintlaħaq b’din
il-preżentazzjoni
(ADASUVE
4.5 mg),
il-preżentazzjoni
ADASUVE
9.1 mg
għandha
tintuża
inizjalment. Tista’ tingħata t-tieni doża wara sagħtejn, jekk
tkun meħtieġa. M’għandhomx jingħataw
aktar minn żewġ dożi.
Tista’ tingħata doża aktar baxxa ta’ 4.5 mg jekk id-doża ta’
9.1 mg ma tkunx ittollerata qabel mill-
pazjent jew jekk it-tabib jiddeċiedi li doża aktar baxxa tkun aktar
adattata.
Anzjani
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ ADASUVE f’pazjenti ta’ ’l fuq
minn 65 sena ma ġewx determinati s’issa.
Ma hemmx dejta disponibbli.
Indeboliment renali u/jew epatiku
ADASUVE ma ġiex studjat f’pazjenti b’indeboliment renali jew
epat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin