Zycortal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desoxykortón pivalát

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QH02AA03

INN (International Adı):

desoxycortone

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapötik endikasyonlar:

Pre použitie ako substitučná terapia na mineralocorticoid nedostatok v psov s primárnym hypoadrenocorticism (addisonova choroba).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
Dezoxykortón pivalát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Zycortal je nepriehľadná biela suspenzia.
4.
INDIKÁCIA
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi časté nežiaduce účinky v klinickom skúšaní boli
polydipsia (nadmerné pitie) a polyúria
(nadmerné močenie). Časté nežiaduce účinky v klinickom
skúšaní boli neprimeraná urinácia, letargia,
alopécia (vypadávanie chlpov), dýchavičnosť, vracanie, znížená
chuť do jedla, anorexia, znížená
aktivita, depresia, hnačka, polyfágia (nadmerné jedenie), trasenie,
únava a infekcie močového traktu.
Bolesť v mieste vpichu bola hlásená zriedkavo v spontánnych
hláseniach po autorizácii po podaní
Zycortalu.
V postautorizačných spontánnych hláseniach boli po užití lieku
Zycortal zriedkavo hlásené poruchy
pankreasu. K výskytu porúch pankreasu môže prispieť tiež
súčasné podávanie glukokortikoidov.
Frekvencia výskytu nežiaducic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Nepriehľadná biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonovou chorobou).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred začatím liečby týmto veterinárnym liekom je dôležité s
istotou diagnostikovať Addisonovu
chorobu. Pes so závažnou hypovolémiou, dehydratáciou, prerenálnou
azotémiou a neprimeranou
perfúziou tkanív (známe tiež ako Addisonská kríza) musí byť
pred začatím liečby týmto veterinárnym
liekom rehydratovaný terapiou zahŕňajúcou intravenóznu tekutinu
(fyziologický roztok).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Používať obozretne u psov s kongestívnym zlyhávaním srdca,
závažným renálnym ochorením,
primárnym zlyhávaním pečene alebo edémom.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa kontaktu s očami a kožou. V prípade náhodného
poliatia kože alebo očí umyť zasiahnuté
miesto vodou. Ak sa vyskytne podráždenie, vyhľadať ihneď
lekársku pomoc a ukázať písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
3
Tento veterinárny liek môže v prípade náhodného samopodania
zapríčiniť bolesť a opuch na mieste
vpichu.
Tento veterinárny liek mô
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin