Zycortal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2015

Bahan aktif:

desoxykortón pivalát

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

desoxycortone

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Tanda-tanda terapeutik:

Pre použitie ako substitučná terapia na mineralocorticoid nedostatok v psov s primárnym hypoadrenocorticism (addisonova choroba).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
Dezoxykortón pivalát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Zycortal je nepriehľadná biela suspenzia.
4.
INDIKÁCIA
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi časté nežiaduce účinky v klinickom skúšaní boli
polydipsia (nadmerné pitie) a polyúria
(nadmerné močenie). Časté nežiaduce účinky v klinickom
skúšaní boli neprimeraná urinácia, letargia,
alopécia (vypadávanie chlpov), dýchavičnosť, vracanie, znížená
chuť do jedla, anorexia, znížená
aktivita, depresia, hnačka, polyfágia (nadmerné jedenie), trasenie,
únava a infekcie močového traktu.
Bolesť v mieste vpichu bola hlásená zriedkavo v spontánnych
hláseniach po autorizácii po podaní
Zycortalu.
V postautorizačných spontánnych hláseniach boli po užití lieku
Zycortal zriedkavo hlásené poruchy
pankreasu. K výskytu porúch pankreasu môže prispieť tiež
súčasné podávanie glukokortikoidov.
Frekvencia výskytu nežiaducic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Nepriehľadná biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonovou chorobou).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred začatím liečby týmto veterinárnym liekom je dôležité s
istotou diagnostikovať Addisonovu
chorobu. Pes so závažnou hypovolémiou, dehydratáciou, prerenálnou
azotémiou a neprimeranou
perfúziou tkanív (známe tiež ako Addisonská kríza) musí byť
pred začatím liečby týmto veterinárnym
liekom rehydratovaný terapiou zahŕňajúcou intravenóznu tekutinu
(fyziologický roztok).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Používať obozretne u psov s kongestívnym zlyhávaním srdca,
závažným renálnym ochorením,
primárnym zlyhávaním pečene alebo edémom.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa kontaktu s očami a kožou. V prípade náhodného
poliatia kože alebo očí umyť zasiahnuté
miesto vodou. Ak sa vyskytne podráždenie, vyhľadať ihneď
lekársku pomoc a ukázať písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
3
Tento veterinárny liek môže v prípade náhodného samopodania
zapríčiniť bolesť a opuch na mieste
vpichu.
Tento veterinárny liek mô
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen