Zycortal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desoxykortón pivalát

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QH02AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desoxycortone

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapinės indikacijos:

Pre použitie ako substitučná terapia na mineralocorticoid nedostatok v psov s primárnym hypoadrenocorticism (addisonova choroba).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-11-06

Pakuotės lapelis

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
Dezoxykortón pivalát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Zycortal je nepriehľadná biela suspenzia.
4.
INDIKÁCIA
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi časté nežiaduce účinky v klinickom skúšaní boli
polydipsia (nadmerné pitie) a polyúria
(nadmerné močenie). Časté nežiaduce účinky v klinickom
skúšaní boli neprimeraná urinácia, letargia,
alopécia (vypadávanie chlpov), dýchavičnosť, vracanie, znížená
chuť do jedla, anorexia, znížená
aktivita, depresia, hnačka, polyfágia (nadmerné jedenie), trasenie,
únava a infekcie močového traktu.
Bolesť v mieste vpichu bola hlásená zriedkavo v spontánnych
hláseniach po autorizácii po podaní
Zycortalu.
V postautorizačných spontánnych hláseniach boli po užití lieku
Zycortal zriedkavo hlásené poruchy
pankreasu. K výskytu porúch pankreasu môže prispieť tiež
súčasné podávanie glukokortikoidov.
Frekvencia výskytu nežiaducic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Nepriehľadná biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonovou chorobou).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred začatím liečby týmto veterinárnym liekom je dôležité s
istotou diagnostikovať Addisonovu
chorobu. Pes so závažnou hypovolémiou, dehydratáciou, prerenálnou
azotémiou a neprimeranou
perfúziou tkanív (známe tiež ako Addisonská kríza) musí byť
pred začatím liečby týmto veterinárnym
liekom rehydratovaný terapiou zahŕňajúcou intravenóznu tekutinu
(fyziologický roztok).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Používať obozretne u psov s kongestívnym zlyhávaním srdca,
závažným renálnym ochorením,
primárnym zlyhávaním pečene alebo edémom.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa kontaktu s očami a kožou. V prípade náhodného
poliatia kože alebo očí umyť zasiahnuté
miesto vodou. Ak sa vyskytne podráždenie, vyhľadať ihneď
lekársku pomoc a ukázať písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
3
Tento veterinárny liek môže v prípade náhodného samopodania
zapríčiniť bolesť a opuch na mieste
vpichu.
Tento veterinárny liek mô
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją