Zycortal

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desoxykortón pivalát

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QH02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

desoxycortone

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidy na systémové použitie

indications thérapeutiques:

Pre použitie ako substitučná terapia na mineralocorticoid nedostatok v psov s primárnym hypoadrenocorticism (addisonova choroba).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
Dezoxykortón pivalát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Zycortal je nepriehľadná biela suspenzia.
4.
INDIKÁCIA
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi časté nežiaduce účinky v klinickom skúšaní boli
polydipsia (nadmerné pitie) a polyúria
(nadmerné močenie). Časté nežiaduce účinky v klinickom
skúšaní boli neprimeraná urinácia, letargia,
alopécia (vypadávanie chlpov), dýchavičnosť, vracanie, znížená
chuť do jedla, anorexia, znížená
aktivita, depresia, hnačka, polyfágia (nadmerné jedenie), trasenie,
únava a infekcie močového traktu.
Bolesť v mieste vpichu bola hlásená zriedkavo v spontánnych
hláseniach po autorizácii po podaní
Zycortalu.
V postautorizačných spontánnych hláseniach boli po užití lieku
Zycortal zriedkavo hlásené poruchy
pankreasu. K výskytu porúch pankreasu môže prispieť tiež
súčasné podávanie glukokortikoidov.
Frekvencia výskytu nežiaducic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zycortal 25 mg/ml injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dezoxykortón pivalát 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol 1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Nepriehľadná biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na použitie ako náhradná terapia pri deficiencii
mineralokortikoidov u psov s primárnym
hypoadrenokorticizmom (Addisonovou chorobou).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred začatím liečby týmto veterinárnym liekom je dôležité s
istotou diagnostikovať Addisonovu
chorobu. Pes so závažnou hypovolémiou, dehydratáciou, prerenálnou
azotémiou a neprimeranou
perfúziou tkanív (známe tiež ako Addisonská kríza) musí byť
pred začatím liečby týmto veterinárnym
liekom rehydratovaný terapiou zahŕňajúcou intravenóznu tekutinu
(fyziologický roztok).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Používať obozretne u psov s kongestívnym zlyhávaním srdca,
závažným renálnym ochorením,
primárnym zlyhávaním pečene alebo edémom.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa kontaktu s očami a kožou. V prípade náhodného
poliatia kože alebo očí umyť zasiahnuté
miesto vodou. Ak sa vyskytne podráždenie, vyhľadať ihneď
lekársku pomoc a ukázať písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
3
Tento veterinárny liek môže v prípade náhodného samopodania
zapríčiniť bolesť a opuch na mieste
vpichu.
Tento veterinárny liek mô
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2015
Notice patient Notice patient danois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2015
Notice patient Notice patient grec 27-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2015
Notice patient Notice patient français 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2015
Notice patient Notice patient italien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2015
Notice patient Notice patient letton 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2020
Notice patient Notice patient croate 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents