Zurampic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
06-07-2017

Aktif bileşen:

lesinurad

Mevcut itibaren:

Grünenthal GmbH

ATC kodu:

M04AB05

INN (International Adı):

lesinurad

Terapötik grubu:

Antigout undirbúningur

Terapötik alanı:

Blóðsykurshækkun

Terapötik endikasyonlar:

Zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZURAMPIC 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zurampic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zurampic
3.
Hvernig nota á Zurampic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zurampic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZURAMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zurampic inniheldur virka efnið lesinurad og er notað til
meðferðar á þvagsýrugigt hjá fullorðnum
með því að lækka gildi þvagsýru í blóði. Zurampic verður
að taka ásamt allopurinoli eða febuxostati,
lyf sem kölluð eru xantinoxidasahemlar, og eru einnig notuð til
meðferðar á þvagsýrugigt með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði.
Læknirinn ávísar Zurampic ef ekki næst stjórn á þvagsýrugigt
með núverandi lyfi. Þú verður að nota
Zurampic ásamt allopurinoli eða febuxostati.
VERKUN ZURAMPIC:
Þvagsýrugigt er tegund liðgigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóð
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Zurampic 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lesinurad.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 52,92 mg
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, 5,7 x 12,9 mm, bláar töflur.
Töflurnar eru með áletruninni „LES200“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zurampic, ásamt xantinoxidasahemli, er ætlað sem
viðbótarmeðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt (með eða án
þvagsýrugigtarhnúta) þegar takmarki
þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með fullnægjandi
skammti af xantinoxidasahemli
eingöngu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Zurampic er 200 mg einu sinni á sólarhring,
að morgni. Þetta er einnig
hámarksskammtur (sjá kafla 4.4).
Zurampic töflur verður að gefa á sama tíma og morgunskammt
xantinoxidasahemils, þ.e. allopurinols
eða febuxostats. Ráðlagður lágmarksskammtur allopurinols er 300
mg, eða 200 mg fyrir sjúklinga
með meðalskerta nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun 30-59
ml/mín.). Ef hlé er gert á meðferð með
xantinoxidasahemli þarf einnig að gera hlé á skömmtun Zurampic.
Upplýsa verður sjúklinga um að aukin hætta getur verið á
áhrifum á nýru ef þessum leiðbeiningum er
ekki fylgt (sjá kafla 4.4).
Sjúklingar eiga að drekka vel af vökva (t.d. 2 lítrar af vökva á
dag).
3
Stefnt er að þvagsýrugildi í sermi undir 6 mg/dl (360 µmól/l).
Hjá sjúklingum með
þvagsýrugigtarhnúta eða viðvarandi einkenni er markmi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin