Zurampic

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-07-2017

Ingredientes activos:

lesinurad

Disponible desde:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

Designación común internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigout undirbúningur

Área terapéutica:

Blóðsykurshækkun

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZURAMPIC 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zurampic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zurampic
3.
Hvernig nota á Zurampic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zurampic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZURAMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zurampic inniheldur virka efnið lesinurad og er notað til
meðferðar á þvagsýrugigt hjá fullorðnum
með því að lækka gildi þvagsýru í blóði. Zurampic verður
að taka ásamt allopurinoli eða febuxostati,
lyf sem kölluð eru xantinoxidasahemlar, og eru einnig notuð til
meðferðar á þvagsýrugigt með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði.
Læknirinn ávísar Zurampic ef ekki næst stjórn á þvagsýrugigt
með núverandi lyfi. Þú verður að nota
Zurampic ásamt allopurinoli eða febuxostati.
VERKUN ZURAMPIC:
Þvagsýrugigt er tegund liðgigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóð
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Zurampic 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lesinurad.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 52,92 mg
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulaga, 5,7 x 12,9 mm, bláar töflur.
Töflurnar eru með áletruninni „LES200“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zurampic, ásamt xantinoxidasahemli, er ætlað sem
viðbótarmeðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt (með eða án
þvagsýrugigtarhnúta) þegar takmarki
þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með fullnægjandi
skammti af xantinoxidasahemli
eingöngu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Zurampic er 200 mg einu sinni á sólarhring,
að morgni. Þetta er einnig
hámarksskammtur (sjá kafla 4.4).
Zurampic töflur verður að gefa á sama tíma og morgunskammt
xantinoxidasahemils, þ.e. allopurinols
eða febuxostats. Ráðlagður lágmarksskammtur allopurinols er 300
mg, eða 200 mg fyrir sjúklinga
með meðalskerta nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun 30-59
ml/mín.). Ef hlé er gert á meðferð með
xantinoxidasahemli þarf einnig að gera hlé á skömmtun Zurampic.
Upplýsa verður sjúklinga um að aukin hætta getur verið á
áhrifum á nýru ef þessum leiðbeiningum er
ekki fylgt (sjá kafla 4.4).
Sjúklingar eiga að drekka vel af vökva (t.d. 2 lítrar af vökva á
dag).
3
Stefnt er að þvagsýrugildi í sermi undir 6 mg/dl (360 µmól/l).
Hjá sjúklingum með
þvagsýrugigtarhnúta eða viðvarandi einkenni er markmi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos