Zulvac BTV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj BT-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus блютанг, серотип 8, soj BT-8/BEL2006/02Inactivated virus блютанг, серотип 4, soj SPA-1/2004

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI02AA

INN (International Adı):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce

Terapötik endikasyonlar:

Aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP:
ZULVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n °
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Thiomersal 0,2 mg 0,4 mg
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
29
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
*Ispod razine detekcije od < 3.9 log
10
kopij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal 0,2 mg 0,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
3
*Ispod razine detekcije od < 3,9 log
10
kopija genoma/ml prema validiranoj metodi RT-qPCR, što
ukazuje na odsustvo virusnog genoma.
Početak imunosti: 21 dan nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Goveda:
Aktivna imunizacija goveda starijih od 12 tjedana živ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin