Zulvac BTV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj BT-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus блютанг, серотип 8, soj BT-8/BEL2006/02Inactivated virus блютанг, серотип 4, soj SPA-1/2004

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI02AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeuttinen ryhmä:

Sheep; Cattle

Terapeuttinen alue:

Imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce

Käyttöaiheet:

Aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-25

Pakkausseloste

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP:
ZULVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n °
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Thiomersal 0,2 mg 0,4 mg
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
29
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
*Ispod razine detekcije od < 3.9 log
10
kopij
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal 0,2 mg 0,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
3
*Ispod razine detekcije od < 3,9 log
10
kopija genoma/ml prema validiranoj metodi RT-qPCR, što
ukazuje na odsustvo virusnog genoma.
Početak imunosti: 21 dan nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Goveda:
Aktivna imunizacija goveda starijih od 12 tjedana živ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-09-2021

Näytä asiakirjojen historia