Zulvac BTV

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj BT-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus блютанг, серотип 8, soj BT-8/BEL2006/02Inactivated virus блютанг, серотип 4, soj SPA-1/2004

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI02AA

INN (Mezinárodní Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeutické skupiny:

Sheep; Cattle

Terapeutické oblasti:

Imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce

Terapeutické indikace:

Aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2017-04-25

Informace pro uživatele

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP:
ZULVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n °
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Thiomersal 0,2 mg 0,4 mg
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
29
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
*Ispod razine detekcije od < 3.9 log
10
kopij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal 0,2 mg 0,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
3
*Ispod razine detekcije od < 3,9 log
10
kopija genoma/ml prema validiranoj metodi RT-qPCR, što
ukazuje na odsustvo virusnog genoma.
Početak imunosti: 21 dan nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Goveda:
Aktivna imunizacija goveda starijih od 12 tjedana živ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů