Zulvac BTV

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj BT-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus блютанг, серотип 8, soj BT-8/BEL2006/02Inactivated virus блютанг, серотип 4, soj SPA-1/2004

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI02AA

Designació comuna internacional (DCI):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce

indicaciones terapéuticas:

Aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-04-25

Informació per a l'usuari

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP:
ZULVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n °
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Thiomersal 0,2 mg 0,4 mg
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
29
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
*Ispod razine detekcije od < 3.9 log
10
kopij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal 0,2 mg 0,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
3
*Ispod razine detekcije od < 3,9 log
10
kopija genoma/ml prema validiranoj metodi RT-qPCR, što
ukazuje na odsustvo virusnog genoma.
Početak imunosti: 21 dan nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Goveda:
Aktivna imunizacija goveda starijih od 12 tjedana živ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2021

Veure l'historial de documents