Zulvac BTV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj BT-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus блютанг, серотип 8, soj BT-8/BEL2006/02Inactivated virus блютанг, серотип 4, soj SPA-1/2004

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce

Ārstēšanas norādes:

Aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2017-04-25

Lietošanas instrukcija

                                27
B. UPUTA O VMP
28
UPUTA O VMP:
ZULVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n °
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Thiomersal 0,2 mg 0,4 mg
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
29
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
*Ispod razine detekcije od < 3.9 log
10
kopij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI: JEDNA DOZA OD 2 ML JEDNA DOZA OD 4 ML
Jedan od sljedećih inaktiviranih sojeva (BTV-1, BTV- 4, BTV-8 BTV-4 u
goveda
virusa bolesti plavog jezika: u ovaca;
BTV-1, BTV-8 u goveda)
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika,
serotip 1, soj BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8,
soj BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1 n.p.
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4,
soj SPA-1/2004 RP* ≥ 0,8 RP* ≥ 0,8
ADJUVANSI:
Al
3+
(u obliku hidroksida) 4 mg
8 mg
Quil-A (ekstrakt saponina
_Quillaja saponaria_
) ) 0,4 mg
0,8 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal 0,2 mg 0,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
n.p.: nije primjenjivo
*Relativna potentnost s potentnosti u miševa u usporedbi s
referentnim cjepivom učinkovitim kod
ovaca i/ili goveda.
Vrsta soja uključena u konačni proizvod bit će prilagođena
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formuliranja završnog proizvoda i bit će navedena na
naljepnici. Ciljne vrste također će biti
prikazane na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zagasito bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za prevenciju*
viremije koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 1 ili serotip 8.
Aktivna imunizacija ovaca od 6 tjedana života, za smanjenje* viremije
koju uzrokuje virus bolesti
plavog jezika, serotip 4.
3
*Ispod razine detekcije od < 3,9 log
10
kopija genoma/ml prema validiranoj metodi RT-qPCR, što
ukazuje na odsustvo virusnog genoma.
Početak imunosti: 21 dan nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Goveda:
Aktivna imunizacija goveda starijih od 12 tjedana živ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-09-2021

Skatīt dokumentu vēsturi