Zoledronic acid Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zoledronic acid

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-15

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI FI FLIEXKEN
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Zoledronic acid Teva Pharma fiha s-sustanza attiva zoeldronic acid.
Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu bisphosphonates u tintuża biex tikkura nisa
ta’ wara l-menopawża u rġiel adulti
b’osteoporożi jew osteoporożi kkawżata minn kura
b’kortikosterojdi użati biex jikkuraw
infjammazzjoni, u l-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
OSTEOPOROŻI
Osteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef u hija
komuni f’nisa wara l-menopawża,
iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. Fil-menopawża, l-ovarji
tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon femminili
estroġenu, li jgħin biex iżomm l-għadam b’saħħtu. Wara
l-menopawża jseħħ telf tal-għadam, l-għadam
jiddgħajjef u jinqasam aktar malajr. L-osteoprożi tista’ tiġri
wkoll fl-irġiel u fin-nisa minħabba l-użu
ta’ sterojdi għal tul ta’ żmien, li jista’ jaffettwa s-saħħa
tal-għadam. Ħafna pazjenti b’osteoporożi ma
jkollhomx sintomi iżda xorta jkollhom r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg soluzzjoni għall-infużjoni fi
fliexken.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA_ _
_ _
Kull flixkun b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 5 mg zoledronic acid
anhydrous (bħala monoidrat).
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 0.05 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ osteoporożi

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li jkollhom riskju akbar ta’ ksur.
Kura tal-osteoporożi assoċjata ma’ kura sistemika bi
glukokortikojdi għal perjodu twil ta’ żmien

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li għandhom riskju ogħla ta’ ksur, inkluż dawk bi ksur riċenti
tal-ġenbejn bi trawma żgħira.
Għall-kura tal-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu idratati bix-xieraq qabel l-għoti ta’
Zoledronic acid Teva Pharma. Dan huwa
importanti b’mod speċjali għall-anzjani (≥ 65 sena) u
għall-pazjenti li jkunu qed jirċievu terapija
dijuretika.
Huwa rrakkomandat teħid adegwat ta’ kalċju u vitamina D flimkien
mal-għoti ta’ Zoledronic acid
Teva Pharma.
_Osteoporożi_
Għall-kura tal-osteoporożi ta’ wara l-menopawża, tal-osteoporożi
fl-irġiel u għall-kura tal-osteoporożi
assoċjata ma’ kura sistemika bi glukokortikojdi għal perjodu twil
ta’ żmien, id-doża rrakkomandata
hija infużjoni waħda minn ġol-vini ta’ 5 mg Zoledronic acid Teva
Pharma li tingħata darba f’sena.
L-aħjar tul ta’ żmien ta’ kura b’bisphosphonate
għall-osteoporożi għadu ma ġiex stabbilit. Il-bżonn ta’
kontinwazzjoni tal-kura għandu jiġi stmat mill-ġdid kull tant
żmien skont il-benefiċċji u r-riskji li jista’
jk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin