Zoledronic acid Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

zoledronic acid

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2012-08-15

Informace pro uživatele

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI FI FLIEXKEN
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Zoledronic acid Teva Pharma fiha s-sustanza attiva zoeldronic acid.
Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu bisphosphonates u tintuża biex tikkura nisa
ta’ wara l-menopawża u rġiel adulti
b’osteoporożi jew osteoporożi kkawżata minn kura
b’kortikosterojdi użati biex jikkuraw
infjammazzjoni, u l-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
OSTEOPOROŻI
Osteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef u hija
komuni f’nisa wara l-menopawża,
iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. Fil-menopawża, l-ovarji
tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon femminili
estroġenu, li jgħin biex iżomm l-għadam b’saħħtu. Wara
l-menopawża jseħħ telf tal-għadam, l-għadam
jiddgħajjef u jinqasam aktar malajr. L-osteoprożi tista’ tiġri
wkoll fl-irġiel u fin-nisa minħabba l-użu
ta’ sterojdi għal tul ta’ żmien, li jista’ jaffettwa s-saħħa
tal-għadam. Ħafna pazjenti b’osteoporożi ma
jkollhomx sintomi iżda xorta jkollhom r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg soluzzjoni għall-infużjoni fi
fliexken.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA_ _
_ _
Kull flixkun b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 5 mg zoledronic acid
anhydrous (bħala monoidrat).
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 0.05 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ osteoporożi

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li jkollhom riskju akbar ta’ ksur.
Kura tal-osteoporożi assoċjata ma’ kura sistemika bi
glukokortikojdi għal perjodu twil ta’ żmien

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li għandhom riskju ogħla ta’ ksur, inkluż dawk bi ksur riċenti
tal-ġenbejn bi trawma żgħira.
Għall-kura tal-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu idratati bix-xieraq qabel l-għoti ta’
Zoledronic acid Teva Pharma. Dan huwa
importanti b’mod speċjali għall-anzjani (≥ 65 sena) u
għall-pazjenti li jkunu qed jirċievu terapija
dijuretika.
Huwa rrakkomandat teħid adegwat ta’ kalċju u vitamina D flimkien
mal-għoti ta’ Zoledronic acid
Teva Pharma.
_Osteoporożi_
Għall-kura tal-osteoporożi ta’ wara l-menopawża, tal-osteoporożi
fl-irġiel u għall-kura tal-osteoporożi
assoċjata ma’ kura sistemika bi glukokortikojdi għal perjodu twil
ta’ żmien, id-doża rrakkomandata
hija infużjoni waħda minn ġol-vini ta’ 5 mg Zoledronic acid Teva
Pharma li tingħata darba f’sena.
L-aħjar tul ta’ żmien ta’ kura b’bisphosphonate
għall-osteoporożi għadu ma ġiex stabbilit. Il-bżonn ta’
kontinwazzjoni tal-kura għandu jiġi stmat mill-ġdid kull tant
żmien skont il-benefiċċji u r-riskji li jista’
jk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem