Zoledronic acid Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2018

Aktivna sestavina:

zoledronic acid

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2012-08-15

Navodilo za uporabo

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI FI FLIEXKEN
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Zoledronic acid Teva Pharma fiha s-sustanza attiva zoeldronic acid.
Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu bisphosphonates u tintuża biex tikkura nisa
ta’ wara l-menopawża u rġiel adulti
b’osteoporożi jew osteoporożi kkawżata minn kura
b’kortikosterojdi użati biex jikkuraw
infjammazzjoni, u l-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
OSTEOPOROŻI
Osteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef u hija
komuni f’nisa wara l-menopawża,
iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. Fil-menopawża, l-ovarji
tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon femminili
estroġenu, li jgħin biex iżomm l-għadam b’saħħtu. Wara
l-menopawża jseħħ telf tal-għadam, l-għadam
jiddgħajjef u jinqasam aktar malajr. L-osteoprożi tista’ tiġri
wkoll fl-irġiel u fin-nisa minħabba l-użu
ta’ sterojdi għal tul ta’ żmien, li jista’ jaffettwa s-saħħa
tal-għadam. Ħafna pazjenti b’osteoporożi ma
jkollhomx sintomi iżda xorta jkollhom r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg soluzzjoni għall-infużjoni fi
fliexken.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA_ _
_ _
Kull flixkun b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 5 mg zoledronic acid
anhydrous (bħala monoidrat).
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 0.05 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ osteoporożi

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li jkollhom riskju akbar ta’ ksur.
Kura tal-osteoporożi assoċjata ma’ kura sistemika bi
glukokortikojdi għal perjodu twil ta’ żmien

f’nisa wara l-menopawża

f’irġiel adulti
li għandhom riskju ogħla ta’ ksur, inkluż dawk bi ksur riċenti
tal-ġenbejn bi trawma żgħira.
Għall-kura tal-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu idratati bix-xieraq qabel l-għoti ta’
Zoledronic acid Teva Pharma. Dan huwa
importanti b’mod speċjali għall-anzjani (≥ 65 sena) u
għall-pazjenti li jkunu qed jirċievu terapija
dijuretika.
Huwa rrakkomandat teħid adegwat ta’ kalċju u vitamina D flimkien
mal-għoti ta’ Zoledronic acid
Teva Pharma.
_Osteoporożi_
Għall-kura tal-osteoporożi ta’ wara l-menopawża, tal-osteoporożi
fl-irġiel u għall-kura tal-osteoporożi
assoċjata ma’ kura sistemika bi glukokortikojdi għal perjodu twil
ta’ żmien, id-doża rrakkomandata
hija infużjoni waħda minn ġol-vini ta’ 5 mg Zoledronic acid Teva
Pharma li tingħata darba f’sena.
L-aħjar tul ta’ żmien ta’ kura b’bisphosphonate
għall-osteoporożi għadu ma ġiex stabbilit. Il-bżonn ta’
kontinwazzjoni tal-kura għandu jiġi stmat mill-ġdid kull tant
żmien skont il-benefiċċji u r-riskji li jista’
jk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom