Zoledronic acid Teva Generics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acido zoledronico monoidrato

Mevcut itibaren:

Teva Generics B.V

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

I bifosfonati

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Acido Zoledronico Teva Generics e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva Generics
3.
Come usare Acido Zoledronico Teva Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva Generics
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS E A CHE COSA SERVE
Acido Zoledronico Teva Generics contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con steroidi e del
morbo di Paget osseo negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle
ossa. Molti pazienti con l’os
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva Generics 5 mg soluzione per infusione in
flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone contiene 5 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico anidro
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi
•
nelle donne in post-menopausa
•
negli uomini adulti
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi
•
in donne in post-menopausa
•
in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di acido zoledronico.
Ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in
terapia con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di acido zoledronico
un adeguato supplemento di
calcio e vitamina D
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di acido zoledronico
5 mg somministrata una volta
all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
funzione dei benefici e rischi potenziali di acido zoledronico, in
particolare dopo 5 o più anni d’uso.
Medicinale non più autorizzato

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2016