Zoledronic acid Teva Generics

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

acido zoledronico monoidrato

Доступно од:

Teva Generics B.V

АТЦ код:

M05BA08

INN (Међународно име):

zoledronic acid

Терапеутска група:

I bifosfonati

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапеутске индикације:

Trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2014-03-27

Информативни летак

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Acido Zoledronico Teva Generics e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva Generics
3.
Come usare Acido Zoledronico Teva Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva Generics
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS E A CHE COSA SERVE
Acido Zoledronico Teva Generics contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con steroidi e del
morbo di Paget osseo negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle
ossa. Molti pazienti con l’os
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva Generics 5 mg soluzione per infusione in
flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone contiene 5 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico anidro
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi
•
nelle donne in post-menopausa
•
negli uomini adulti
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi
•
in donne in post-menopausa
•
in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di acido zoledronico.
Ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in
terapia con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di acido zoledronico
un adeguato supplemento di
calcio e vitamina D
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di acido zoledronico
5 mg somministrata una volta
all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
funzione dei benefici e rischi potenziali di acido zoledronico, in
particolare dopo 5 o più anni d’uso.
Medicinale non più autorizzato

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-08-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената