Zoledronic acid Teva Generics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

acido zoledronico monoidrato

Pieejams no:

Teva Generics B.V

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

I bifosfonati

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ārstēšanas norādes:

Trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Acido Zoledronico Teva Generics e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva Generics
3.
Come usare Acido Zoledronico Teva Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva Generics
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS E A CHE COSA SERVE
Acido Zoledronico Teva Generics contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con steroidi e del
morbo di Paget osseo negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle
ossa. Molti pazienti con l’os
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva Generics 5 mg soluzione per infusione in
flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone contiene 5 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico anidro
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi
•
nelle donne in post-menopausa
•
negli uomini adulti
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi
•
in donne in post-menopausa
•
in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di acido zoledronico.
Ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in
terapia con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di acido zoledronico
un adeguato supplemento di
calcio e vitamina D
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di acido zoledronico
5 mg somministrata una volta
all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
funzione dei benefici e rischi potenziali di acido zoledronico, in
particolare dopo 5 o più anni d’uso.
Medicinale non più autorizzato

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu