Zoledronic acid Teva Generics

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acido zoledronico monoidrato

Dostupné s:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

I bifosfonati

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikace:

Trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Acido Zoledronico Teva Generics e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva Generics
3.
Come usare Acido Zoledronico Teva Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva Generics
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA GENERICS E A CHE COSA SERVE
Acido Zoledronico Teva Generics contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con steroidi e del
morbo di Paget osseo negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle
ossa. Molti pazienti con l’os
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva Generics 5 mg soluzione per infusione in
flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone contiene 5 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico anidro
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi
•
nelle donne in post-menopausa
•
negli uomini adulti
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi
•
in donne in post-menopausa
•
in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di acido zoledronico.
Ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in
terapia con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di acido zoledronico
un adeguato supplemento di
calcio e vitamina D
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di acido zoledronico
5 mg somministrata una volta
all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
funzione dei benefici e rischi potenziali di acido zoledronico, in
particolare dopo 5 o più anni d’uso.
Medicinale non più autorizzato

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem