Zabdeno

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J07

INN (International Adı):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Hemorāģisko Drudzi, Ebola

Terapötik endikasyonlar:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZABDENO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
EBOLAS VAKCĪNA (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTA])
_EBOLA VACCINE (AD26.ZEBOV-GP [RECOMBINANT])_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām blakusparādībām. Par to, kā
ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEMAT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums ir vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.

Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zabdeno un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Zabdeno
3.
Kā lieto Zabdeno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zabdeno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZABDENO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZABDENO
Zabdeno ir vakcīna, kas palīdzēs nodrošināt aizsardzību pret
Ebolas vīrusa izraisītu slimību nākotnē.
Šo vakcīnu ievada cilvēkiem no 1 gada vecuma, kuri var nonākt
saskarē ar Ebolas vīrusu.
Zabdeno ievada kā pirmo devu no 2 devu vakcinācijas kursa, kas
palīdz aizsargāt pret Ebolas vīrusa
(_Zaire ebolavirus_ sugas) izraisītu slimību. Ebolas vīruss ir
viens no filovīrusu tipiem. Šī vakcīna Jūs
neaizsargās pret citu tipu filovīrusiem.
Tā kā Zabvdeno nesatur veselu Ebolas vīrusu, tā nevar izraisīt
Ebolas vīrusa slimību.
Divu devu vakcinācijas kurss sastāv no:

vienas Zabdeno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek aicināti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamajām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zabdeno suspensija injekcijām
Ebolas vakcīna (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinanta])
_Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienas devas (0,5 ml) sastāvs:
26. tipa adenovīruss, kas kodē _Zaire ebolavirus_ (EBOV) _Mayinga_
varianta glikoproteīnu (GP)*, ne
mazāk kā 8,75 log
10
infekcijas vienību (Inf. V)
*
Iegūts PER.C6 šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Šīs zāles satur ģenētiski modificētus organismus (ĢMO).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Bezkrāsas līdz gaiši dzeltena, dzidra līdz izteikti opalescējoša
suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zabdeno, kas ir daļa no Zabdeno, Mvabea vakcinācijas shēmas, ir
indicēts aktīvai imunizācijai, lai
nodrošinātu Ebolas vīrusa (_Zaire ebolavirus_ sugu) izraisītas
slimības profilaksi personām no ≥1 gada
vecuma (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Šī vakcinācijas shēma jāizmanto saskaņā ar oficiālajiem
ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zabdeno ir jāievada apmācītam veselības aprūpes speciālistam.
Zabdeno ir 2 devu heterologās Ebolas profilaktiskās vakcinācijas
shēmas pirmā vakcīna; shēmu veido
vakcinācija ar Zabdeno, kurai seko otrā vakcinācijas reize ar
Mvabea, ko ievada aptuveni 8 nedēļas
vēlāk (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu) (skatīt Mvabea zāļu
aprakstu).
Devas
PRIMĀRĀ VAKCINĀCIJA
Pirmajā vakcinācijas reizē jāievada viena Zabdeno (flakons ar
sarkanu vāciņu) vakcīnas deva (0,5 ml).
Otrajā vakcinācijas reizē aptuveni 8 nedēļas pēc pirmās
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2020

Belge geçmişini görüntüleyin