Zabdeno

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J07

Designació comuna internacional (DCI):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Hemorāģisko Drudzi, Ebola

indicaciones terapéuticas:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2020-07-01

Informació per a l'usuari

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZABDENO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
EBOLAS VAKCĪNA (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTA])
_EBOLA VACCINE (AD26.ZEBOV-GP [RECOMBINANT])_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām blakusparādībām. Par to, kā
ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEMAT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums ir vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.

Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zabdeno un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Zabdeno
3.
Kā lieto Zabdeno
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zabdeno
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZABDENO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZABDENO
Zabdeno ir vakcīna, kas palīdzēs nodrošināt aizsardzību pret
Ebolas vīrusa izraisītu slimību nākotnē.
Šo vakcīnu ievada cilvēkiem no 1 gada vecuma, kuri var nonākt
saskarē ar Ebolas vīrusu.
Zabdeno ievada kā pirmo devu no 2 devu vakcinācijas kursa, kas
palīdz aizsargāt pret Ebolas vīrusa
(_Zaire ebolavirus_ sugas) izraisītu slimību. Ebolas vīruss ir
viens no filovīrusu tipiem. Šī vakcīna Jūs
neaizsargās pret citu tipu filovīrusiem.
Tā kā Zabvdeno nesatur veselu Ebolas vīrusu, tā nevar izraisīt
Ebolas vīrusa slimību.
Divu devu vakcinācijas kurss sastāv no:

vienas Zabdeno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek aicināti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamajām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zabdeno suspensija injekcijām
Ebolas vakcīna (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinanta])
_Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienas devas (0,5 ml) sastāvs:
26. tipa adenovīruss, kas kodē _Zaire ebolavirus_ (EBOV) _Mayinga_
varianta glikoproteīnu (GP)*, ne
mazāk kā 8,75 log
10
infekcijas vienību (Inf. V)
*
Iegūts PER.C6 šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Šīs zāles satur ģenētiski modificētus organismus (ĢMO).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Bezkrāsas līdz gaiši dzeltena, dzidra līdz izteikti opalescējoša
suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zabdeno, kas ir daļa no Zabdeno, Mvabea vakcinācijas shēmas, ir
indicēts aktīvai imunizācijai, lai
nodrošinātu Ebolas vīrusa (_Zaire ebolavirus_ sugu) izraisītas
slimības profilaksi personām no ≥1 gada
vecuma (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Šī vakcinācijas shēma jāizmanto saskaņā ar oficiālajiem
ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zabdeno ir jāievada apmācītam veselības aprūpes speciālistam.
Zabdeno ir 2 devu heterologās Ebolas profilaktiskās vakcinācijas
shēmas pirmā vakcīna; shēmu veido
vakcinācija ar Zabdeno, kurai seko otrā vakcinācijas reize ar
Mvabea, ko ievada aptuveni 8 nedēļas
vēlāk (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu) (skatīt Mvabea zāļu
aprakstu).
Devas
PRIMĀRĀ VAKCINĀCIJA
Pirmajā vakcinācijas reizē jāievada viena Zabdeno (flakons ar
sarkanu vāciņu) vakcīnas deva (0,5 ml).
Otrajā vakcinācijas reizē aptuveni 8 nedēļas pēc pirmās
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents