Yselty

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

linzagolix choline

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H01CC04

INN (International Adı):

linzagolix choline

Terapötik grubu:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Terapötik alanı:

Leiomioma

Terapötik endikasyonlar:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
YSELTY 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lin
zagolix
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
novas informações de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, ver o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Yselty e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Yselty
3.
Como tomar Yselty
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Yselty
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YSELTY E PARA QUE É UTILIZADO
Yselty contém a substância ativa linzagolix. É utilizado no
tratamento de sintomas moderados a graves
de fibromas uterinos (geralmente conhecidos como miomas), que são
tumores não cancerígenos do
útero. É utilizado em mulheres adultas (com mais de 18 anos de
idade) em idade fértil. Em algumas
mulheres, os miomas uterinos podem causar hemorragia menstrual intensa
(o seu «período») e dor
pélvica (dor abaixo do umbigo).
O linzagolix bloqueia a ação de uma hormona, a hormona libertadora
de gonadotrofinas, que ajuda a
regular a libertação das hormonas sexuais femininas, estradiol e
progesterona. Estas hormonas
desencadeiam o período da mulher (menstruação). Quando bloqueadas,
os níveis 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
novas informações de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de linzagolix
(como cloreto de colina).
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 119,4 mg de lactose.
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de linzagolix
(como cloreto de colina).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 238,8 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, redondos, amarelos-claros, de 10
mm de diâmetro, gravados
com «100» numa das faces e lisos na outra face.
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, oblongos, amarelos-claros, de 19
mm por 9 mm, gravados com
«200» numa das faces e lisos na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Yselty é indicado para o tratamento de sintomas moderados a graves de
miomas uterinos em mulheres
adultas em idade reprodutiva.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com Yselty deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência no
diagnóstico e tratamento de miomas uterinos.
_ _
Tem de ser excluída a possibilidade de gravidez antes de iniciar o
tratamento com Yselty.
Yselty deve ser iniciado prefere
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin