Yselty

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

linzagolix choline

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

H01CC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

linzagolix choline

Ārstniecības grupa:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Ārstniecības joma:

Leiomioma

Ārstēšanas norādes:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2022-06-14

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
YSELTY 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lin
zagolix
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
novas informações de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, ver o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Yselty e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Yselty
3.
Como tomar Yselty
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Yselty
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YSELTY E PARA QUE É UTILIZADO
Yselty contém a substância ativa linzagolix. É utilizado no
tratamento de sintomas moderados a graves
de fibromas uterinos (geralmente conhecidos como miomas), que são
tumores não cancerígenos do
útero. É utilizado em mulheres adultas (com mais de 18 anos de
idade) em idade fértil. Em algumas
mulheres, os miomas uterinos podem causar hemorragia menstrual intensa
(o seu «período») e dor
pélvica (dor abaixo do umbigo).
O linzagolix bloqueia a ação de uma hormona, a hormona libertadora
de gonadotrofinas, que ajuda a
regular a libertação das hormonas sexuais femininas, estradiol e
progesterona. Estas hormonas
desencadeiam o período da mulher (menstruação). Quando bloqueadas,
os níveis 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
novas informações de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de linzagolix
(como cloreto de colina).
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 119,4 mg de lactose.
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de linzagolix
(como cloreto de colina).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 238,8 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Yselty 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, redondos, amarelos-claros, de 10
mm de diâmetro, gravados
com «100» numa das faces e lisos na outra face.
Yselty 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, oblongos, amarelos-claros, de 19
mm por 9 mm, gravados com
«200» numa das faces e lisos na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Yselty é indicado para o tratamento de sintomas moderados a graves de
miomas uterinos em mulheres
adultas em idade reprodutiva.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com Yselty deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência no
diagnóstico e tratamento de miomas uterinos.
_ _
Tem de ser excluída a possibilidade de gravidez antes de iniciar o
tratamento com Yselty.
Yselty deve ser iniciado prefere
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi