Xofluza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Baloxavir marboxil

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

INN (International Adı):

baloxavir marboxil

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Gripa, umană

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
XOFLUZA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
XOFLUZA 40 MG COMPRIMATE FILMATE
baloxavir marboxil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofluza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xofluza
3.
Cum să luaţi Xofluza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofluza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFLUZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE XOFLUZA
Xofluza conţine baloxavir marboxil. Acesta este un tip de medicament
antiviral denumit „inhibitor al
endonucleazei cap-dependente”
Xofluza este utilizat pentru tratarea şi prevenirea gripei. Acest
medicament împiedică răspândirea
virusului gripei în organism şi ajută la scurtarea timpului de
recuperare a simptomelor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ XOFLUZA
•
Xofluza este utilizat în tratamentul gripei la pacienţi cu vârsta
de 1 an şi peste care prezintă
simptome de gripă de cel mult 48 de ore.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofluza 20 mg comprimate filmate
Xofluza 40 mg comprimate filmate
Xofluza 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xofluza 20 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 77,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 40 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 40 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 155,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 80 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 80 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 311,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Xofluza 20 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 8,6 mm
lungime, inscripţionate cu “
772” pe o parte şi cu “20” pe cealaltă.
Xofluza 40 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 11,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM40” pe o parte.
3
Xofluza 80 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 16,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM80” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei
Xofluza este indicat pentru tratamentul gripei necomplicate la
pacienţi cu vârsta de 1 an şi peste.
Prevenţia gripei după expunere
Xofluza este indicat pentru tratamentul profilactic al gripei după
expunerea la virus, la perso
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-01-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin