Xofluza

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Baloxavir marboxil

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

baloxavir marboxil

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Gripa, umană

indications thérapeutiques:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2021-01-07

Notice patient

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
XOFLUZA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
XOFLUZA 40 MG COMPRIMATE FILMATE
baloxavir marboxil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofluza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xofluza
3.
Cum să luaţi Xofluza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofluza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFLUZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE XOFLUZA
Xofluza conţine baloxavir marboxil. Acesta este un tip de medicament
antiviral denumit „inhibitor al
endonucleazei cap-dependente”
Xofluza este utilizat pentru tratarea şi prevenirea gripei. Acest
medicament împiedică răspândirea
virusului gripei în organism şi ajută la scurtarea timpului de
recuperare a simptomelor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ XOFLUZA
•
Xofluza este utilizat în tratamentul gripei la pacienţi cu vârsta
de 1 an şi peste care prezintă
simptome de gripă de cel mult 48 de ore.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofluza 20 mg comprimate filmate
Xofluza 40 mg comprimate filmate
Xofluza 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xofluza 20 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 77,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 40 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 40 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 155,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 80 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 80 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 311,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Xofluza 20 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 8,6 mm
lungime, inscripţionate cu “
772” pe o parte şi cu “20” pe cealaltă.
Xofluza 40 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 11,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM40” pe o parte.
3
Xofluza 80 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 16,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM80” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei
Xofluza este indicat pentru tratamentul gripei necomplicate la
pacienţi cu vârsta de 1 an şi peste.
Prevenţia gripei după expunere
Xofluza este indicat pentru tratamentul profilactic al gripei după
expunerea la virus, la perso
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-01-2023
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2023
Notice patient Notice patient danois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2023
Notice patient Notice patient grec 06-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2023
Notice patient Notice patient français 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2023
Notice patient Notice patient italien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2023
Notice patient Notice patient letton 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2024
Notice patient Notice patient croate 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents