Xofluza

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2024

Aktivni sastojci:

Baloxavir marboxil

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

INN (International ime):

baloxavir marboxil

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Gripa, umană

Terapijske indikacije:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
XOFLUZA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
XOFLUZA 40 MG COMPRIMATE FILMATE
baloxavir marboxil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofluza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xofluza
3.
Cum să luaţi Xofluza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofluza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFLUZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE XOFLUZA
Xofluza conţine baloxavir marboxil. Acesta este un tip de medicament
antiviral denumit „inhibitor al
endonucleazei cap-dependente”
Xofluza este utilizat pentru tratarea şi prevenirea gripei. Acest
medicament împiedică răspândirea
virusului gripei în organism şi ajută la scurtarea timpului de
recuperare a simptomelor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ XOFLUZA
•
Xofluza este utilizat în tratamentul gripei la pacienţi cu vârsta
de 1 an şi peste care prezintă
simptome de gripă de cel mult 48 de ore.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofluza 20 mg comprimate filmate
Xofluza 40 mg comprimate filmate
Xofluza 80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xofluza 20 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 77,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 40 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 40 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 155,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Xofluza 80 mg
Fiecare comprimat conţine baloxavir marboxil 80 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 311,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Xofluza 20 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 8,6 mm
lungime, inscripţionate cu “
772” pe o parte şi cu “20” pe cealaltă.
Xofluza 40 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 11,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM40” pe o parte.
3
Xofluza 80 mg
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, cu formă
alungită, având aproximativ 16,1
mm lungime, inscripţionate cu “BXM80” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei
Xofluza este indicat pentru tratamentul gripei necomplicate la
pacienţi cu vârsta de 1 an şi peste.
Prevenţia gripei după expunere
Xofluza este indicat pentru tratamentul profilactic al gripei după
expunerea la virus, la perso
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata