Xiapex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-03-2020

Aktif bileşen:

kollagenase Clostridium histolyticum

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kodu:

M09AB02

INN (International Adı):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapötik grubu:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapötik alanı:

Dupuytren Contracture

Terapötik endikasyonlar:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling av voksne menn med peyronies sykdom med en håndgripelig plakk og kurvatur misdannelse av minst 30 grader ved start av behandling.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-28

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum _
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiapex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Xiapex
3.
Hvordan Xiapex brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Xiapex oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XIAPEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xiapex brukes for behandlingen av to forskjellige lidelser:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR HOS VOKSNE
PASIENTER MED EN FØLBAR STRENG
og
PEYRONIES SYKDOM HOS VOKSNE MENN
.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sykdom som gjør at en eller flere av fingrene bøyes
innover. Denne bøyningen kalles en
kontraktur og skyldes en unormal dannelse av en kollagenholdig streng
innunder huden din. For
mange personer skaper en kontraktur betydelige vanskeligheter med å
utføre hverdagslige gjøremål
som å kjøre bil, håndhilse, drive med sport, åpne krukker, skrive
eller holde gjenstander.
PEYRONIES SYKDOM
Dette er en tilstand der voksne menn har et «plakk» som kan føles,
og en krumming av penis.
Sykdomen kan forårsake endring i formen på erigert penis på grunn
av unormal oppsamling av arrvev,
kalt plakk, i de elastiske fibrene i penis. Plakket kan forstyrre
evnen til å få en rett ereksjon fordi
plakket ikke vil strekke seg så mye som resten av penis. Menn med
Peyronies sykdom kan ha en
ereksjon som er krummet eller bøyd.
Virkestoffet i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenasen dannes 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*. _
_ _
*En formulering med to kollagenase-enzymer som er co-uttrykt og
høstet fra anaerob fermentering av
en fenotypisk utvalgt stamme av bakterien
_Clostridium histolyticum_
.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natrium injisert pr ledd for behandling av Dupuytrens kontraktur:
Metakarpofalangealledd (MCP–ledd): 0,9 mg.
Proksimale interfalangealledd (PIP–ledd): 0,7 mg.
Natrium injisert per plakk for behandling av Peyronies sykdom: 0,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er et hvitt lyofilisert pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xiapex er indisert for:
•
Behandling av Dupuytrens kontraktur hos voksne pasienter med følbar
streng.
•
Behandling av voksne menn med Peyronies sykdom med følbart plakk og
kurvaturdeformitet på
minst 30 grader ved begynnelsen av behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dupuytrens kontraktur_
Xiapex må administreres av leger som er tilstrekkelig opplært i
korrekt administrering av legemidlet,
og som har erfaring i diagnostisering og behandling av Dupuytrens
sykdom.
Dosering
Anbefalt dose av Xiapex er 0,58 mg pr. injeksjon inn i en følbar
Dupuytren-streng. Volumet av
oppløsningsvæske som er nødvendig, og volumet av rekonstituert
Xiapex som skal administreres inn i
en Dupuytren-streng avhenger av hvilken leddtype som behandles (se
pkt. 6.6, tabell 14 for
instruksjoner om rekonstituering).
•
For strenger som påvirker MCP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,25 ml.
•
For strenger som påvirker PIP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,20 ml.
Utgått markedsføringstill
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2020

Belge geçmişini görüntüleyin