Xiapex

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2020

Werkstoffen:

kollagenase Clostridium histolyticum

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-code:

M09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapeutische categorie:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Therapeutisch gebied:

Dupuytren Contracture

therapeutische indicaties:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling av voksne menn med peyronies sykdom med en håndgripelig plakk og kurvatur misdannelse av minst 30 grader ved start av behandling.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2011-02-28

Bijsluiter

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum _
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiapex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Xiapex
3.
Hvordan Xiapex brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Xiapex oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XIAPEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xiapex brukes for behandlingen av to forskjellige lidelser:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR HOS VOKSNE
PASIENTER MED EN FØLBAR STRENG
og
PEYRONIES SYKDOM HOS VOKSNE MENN
.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sykdom som gjør at en eller flere av fingrene bøyes
innover. Denne bøyningen kalles en
kontraktur og skyldes en unormal dannelse av en kollagenholdig streng
innunder huden din. For
mange personer skaper en kontraktur betydelige vanskeligheter med å
utføre hverdagslige gjøremål
som å kjøre bil, håndhilse, drive med sport, åpne krukker, skrive
eller holde gjenstander.
PEYRONIES SYKDOM
Dette er en tilstand der voksne menn har et «plakk» som kan føles,
og en krumming av penis.
Sykdomen kan forårsake endring i formen på erigert penis på grunn
av unormal oppsamling av arrvev,
kalt plakk, i de elastiske fibrene i penis. Plakket kan forstyrre
evnen til å få en rett ereksjon fordi
plakket ikke vil strekke seg så mye som resten av penis. Menn med
Peyronies sykdom kan ha en
ereksjon som er krummet eller bøyd.
Virkestoffet i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenasen dannes 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*. _
_ _
*En formulering med to kollagenase-enzymer som er co-uttrykt og
høstet fra anaerob fermentering av
en fenotypisk utvalgt stamme av bakterien
_Clostridium histolyticum_
.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natrium injisert pr ledd for behandling av Dupuytrens kontraktur:
Metakarpofalangealledd (MCP–ledd): 0,9 mg.
Proksimale interfalangealledd (PIP–ledd): 0,7 mg.
Natrium injisert per plakk for behandling av Peyronies sykdom: 0,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er et hvitt lyofilisert pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xiapex er indisert for:
•
Behandling av Dupuytrens kontraktur hos voksne pasienter med følbar
streng.
•
Behandling av voksne menn med Peyronies sykdom med følbart plakk og
kurvaturdeformitet på
minst 30 grader ved begynnelsen av behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dupuytrens kontraktur_
Xiapex må administreres av leger som er tilstrekkelig opplært i
korrekt administrering av legemidlet,
og som har erfaring i diagnostisering og behandling av Dupuytrens
sykdom.
Dosering
Anbefalt dose av Xiapex er 0,58 mg pr. injeksjon inn i en følbar
Dupuytren-streng. Volumet av
oppløsningsvæske som er nødvendig, og volumet av rekonstituert
Xiapex som skal administreres inn i
en Dupuytren-streng avhenger av hvilken leddtype som behandles (se
pkt. 6.6, tabell 14 for
instruksjoner om rekonstituering).
•
For strenger som påvirker MCP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,25 ml.
•
For strenger som påvirker PIP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,20 ml.
Utgått markedsføringstill
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten