Xiapex

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-03-2020

Aktívna zložka:

kollagenase Clostridium histolyticum

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kód:

M09AB02

INN (Medzinárodný Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutické skupiny:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapeutické oblasti:

Dupuytren Contracture

Terapeutické indikácie:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling av voksne menn med peyronies sykdom med en håndgripelig plakk og kurvatur misdannelse av minst 30 grader ved start av behandling.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2011-02-28

Príbalový leták

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum _
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiapex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Xiapex
3.
Hvordan Xiapex brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Xiapex oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XIAPEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xiapex brukes for behandlingen av to forskjellige lidelser:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR HOS VOKSNE
PASIENTER MED EN FØLBAR STRENG
og
PEYRONIES SYKDOM HOS VOKSNE MENN
.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sykdom som gjør at en eller flere av fingrene bøyes
innover. Denne bøyningen kalles en
kontraktur og skyldes en unormal dannelse av en kollagenholdig streng
innunder huden din. For
mange personer skaper en kontraktur betydelige vanskeligheter med å
utføre hverdagslige gjøremål
som å kjøre bil, håndhilse, drive med sport, åpne krukker, skrive
eller holde gjenstander.
PEYRONIES SYKDOM
Dette er en tilstand der voksne menn har et «plakk» som kan føles,
og en krumming av penis.
Sykdomen kan forårsake endring i formen på erigert penis på grunn
av unormal oppsamling av arrvev,
kalt plakk, i de elastiske fibrene i penis. Plakket kan forstyrre
evnen til å få en rett ereksjon fordi
plakket ikke vil strekke seg så mye som resten av penis. Menn med
Peyronies sykdom kan ha en
ereksjon som er krummet eller bøyd.
Virkestoffet i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenasen dannes 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*. _
_ _
*En formulering med to kollagenase-enzymer som er co-uttrykt og
høstet fra anaerob fermentering av
en fenotypisk utvalgt stamme av bakterien
_Clostridium histolyticum_
.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natrium injisert pr ledd for behandling av Dupuytrens kontraktur:
Metakarpofalangealledd (MCP–ledd): 0,9 mg.
Proksimale interfalangealledd (PIP–ledd): 0,7 mg.
Natrium injisert per plakk for behandling av Peyronies sykdom: 0,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er et hvitt lyofilisert pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xiapex er indisert for:
•
Behandling av Dupuytrens kontraktur hos voksne pasienter med følbar
streng.
•
Behandling av voksne menn med Peyronies sykdom med følbart plakk og
kurvaturdeformitet på
minst 30 grader ved begynnelsen av behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dupuytrens kontraktur_
Xiapex må administreres av leger som er tilstrekkelig opplært i
korrekt administrering av legemidlet,
og som har erfaring i diagnostisering og behandling av Dupuytrens
sykdom.
Dosering
Anbefalt dose av Xiapex er 0,58 mg pr. injeksjon inn i en følbar
Dupuytren-streng. Volumet av
oppløsningsvæske som er nødvendig, og volumet av rekonstituert
Xiapex som skal administreres inn i
en Dupuytren-streng avhenger av hvilken leddtype som behandles (se
pkt. 6.6, tabell 14 for
instruksjoner om rekonstituering).
•
For strenger som påvirker MCP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,25 ml.
•
For strenger som påvirker PIP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,20 ml.
Utgått markedsføringstill
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov