Xerava

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

eravacycline

Mevcut itibaren:

PAION Deutschland GmbH

ATC kodu:

J01AA

INN (International Adı):

eravacycline

Terapötik grubu:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapötik alanı:

Infection; Bacterial Infections

Terapötik endikasyonlar:

Xerava е показан за лечение на трудно Intra-подбрюшных инфекции (cIAI) при възрастни. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERAVA 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
еравациклин (eravacycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xerava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xerava
3.
Как ще Ви приложат Xerava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xerava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA
Xerava е антибиотик, който съдържа
активното вещество еравациклин.
Принадлежи към
групата антибиотици, наречени
„тетрациклини“, които действат чрез
спиране на растежа на
определени бактерии, които причиняват
инфекции.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xerava 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 mg еравациклин
(eravacycline).
След реконституиране, всеки ml съдържа
10 mg еравациклин.
След допълнително разреждане, 1 ml
съдържа 0,3 mg еравациклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бледожълта до тъмножълта компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xerava е показан за лечение на усложнени
интраабдоминални инфекции (уИАИ) при
възрастни
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните ръководства относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната схема на дозиране е 1
mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение на
4 до 14 дни.
_Мощни индуктори на CYP3A4 _
При пациенти, на които едновременно се
прилагат мощни индуктори на CYP3A4,
препоръчителната схема на дозиране е
1,5 mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение
на 4 до 14 дни (вж. точки 4.4 и 4.5).
_ _
_Старческ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin